დაჩქარებული ჰისტოპათოლოგიური დასკვნა წარმოადგენს დიაგნოსტიკურ დოკუმენტს, რომელიც, სტანდარტული გამოკვლევის ანალოგიურად, აღწერს ქსოვილის მიკროსკოპულ მორფოლოგიას და ადგენს დიაგნოზს. პათომორფოლოგიური კვლევა, რეჟიმის მიუხედავად, კლასიფიცირდება შემდეგი კატეგორიების მიხედვით:

ნორმა: პათოლოგიური ცვლილებები არ ფიქსირდება.

კეთილთვისებიანი ცვლილებები: ანთებითი, სპეციფიკური ინფექციური, რეაქტიული ან კეთილთვისებიანი ნეოპლაზიური ცვლილებები.

წინასიმსივნური (პრემალიგნური) ცვლილებები: დისპლასტიკური ან სხვა პათოლოგიური ცვლილებები, რომლებიც ზრდის ავთვისებიანი ნეოპლაზიის განვითარების რისკს.

ავთვისებიანი (მალიგნური) ცვლილებები: პათოლოგიური უჯრედები, რომლებიც ხასიათდება აგრესიული ზრდით. ავთვისებიანი პროცესის დიაგნოსტიკისას დასკვნაში აუცილებლად მიეთითება სიმსივნის ჰისტოლოგიური ტიპი, დიფერენცირების ხარისხი (გრადაცია), ინვაზიის გავრცელება და რეზექციის კიდეების (margin) სტატუსი.

დაჩქარებული რეჟიმის მიუხედავად, ჰისტოპათოლოგიური დასკვნა სრულფასოვანია; თუმცა, რთულ კლინიკურ შემთხვევებში დიაგნოზის საბოლოო ვერიფიკაციისთვის შესაძლოა საჭირო გახდეს დამატებითი (იმუნოჰისტოქიმიური ან მოლეკულურ-გენეტიკური) კვლევების ჩატარება, რაც საჭიროებს დამატებით დროს.

ლაბორატორიული კვლევის შედეგები ყოველთვის უნდა შეფასდეს კლინიცისტის მიერ პაციენტის ანამნეზურ მონაცემებთან და სხვა დიაგნოსტიკური კვლევების შედეგებთან კომპლექსურად.

• ინტრაოპერაციული ექსპრესდიაგნოსტიკა (გაყინული ანათალი);

• იმუნოჰისტოქიმიური კვლევა (IHC);

• ციტოლოგიური კვლევა;

• მოლეკულურ-გენეტიკური კვლევა (PCR, FISH);

• სიმსივნური მარკერები (სიმსივნის ეჭვის შემთხვევაში): კანცეროემბრიონული ანტიგენის განსაზღვრა სისხლში (CEA), ალფაფეტოპროტეინის განსაზღვრა სისხლში (AFP).

გამოყენებული წყაროები:

• clevelandclinic.org - Pathology Report

• hopkinsmedicine.org - Biopsy Report

• ncbi.nlm.nih.gov - Histology, Skin / Tissue Processing (StatPearls)

• ნინო ღულათავა - სამედიცინო დირექტორი;

• ალეკო ხარებაშვილი - ჰისტოპათოლოგიის განყოფილების უფროსი, პათოლოგანატომი;

• ლევან არჯევანიძე - კომერციული დირექტორი.