Hb-ელექტროფორეზი

Hb-ელექტროფორეზი

ფასი: 174 ₾

კვლევის შესახებ

ჰემოგლობინის ელექტროფორეზი (Hemoglobin Electrophoresis, Hb-ელექტროფორეზი) არის სისხლის კვლევა, რომელიც ერითროციტებში (სისხლის წითელ უჯრედებში) არსებული ჰემოგლობინის სხვადასხვა ტიპის გამოვლენისა და მათი რაოდენობრივი შეფასებისთვის გამოიყენება.

ჰემოგლობინი არის ცილა, რომელიც ერითროციტებში ჟანგბადს გადაიტანს ფილტვებიდან ქსოვილებში. ის რამდენიმე ტიპად არსებობს: ჰემოგლობინი A - მოზრდილში ძირითადი ტიპი; ჰემოგლობინი A2 - მცირე წილით; და ჰემოგლობინი F (ნაყოფისეული ჰემოგლობინი) - ჭარბად ნაყოფსა და ახალშობილში, რომელიც დაბადების შემდეგ თანდათან ჩაანაცვლებს ჰემოგლობინი A-ს.

კვლევა ელექტრული ველის საშუალებით ჰემოგლობინის ტიპებს ერთმანეთისგან გამოყოფს მათი მუხტისა და მოძრაობის სიჩქარის მიხედვით, რაც საშუალებას იძლევა გამოვლინდეს როგორც ნორმალური, ისე პათოლოგიური (არანორმალური) ჰემოგლობინი.

ჰემოგლობინის ელექტროფორეზი ძირითადი კვლევაა ჰემოგლობინოპათიების - ანუ ჰემოგლობინის მემკვიდრული დაავადებების - დიაგნოსტიკისთვის, რომელთა შორის ყველაზე ცნობილია ნამგლისებრ-უჯრედოვანი ანემია და თალასემია.

რა შემთხვევაში უნდა ჩაიტაროთ კვლევა?

კვლევის ჩატარება რეკომენდებულია შემდეგ შემთხვევებში:

• ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემიის ან ნამგლისებრუჯრედოვანი ნიშნის (მატარებლობის) ეჭვი ან დადასტურება;

• თალასემიის (α- ან β-თალასემია) დიაგნოსტიკა;

• აუხსნელი ჰემოლიზური ანემია ან ქრონიკული ანემია გაურკვეველი მიზეზით;

• სისხლის საერთო ანალიზში გამოვლენილი ერითროციტების მცირე ზომა (დაბალი MCV), რომელიც რკინის დეფიციტით არ აიხსნება;

• ნაცხში გამოვლენილი პათოლოგიური ფორმის ერითროციტები;

• ჰემოგლობინოპათიის ოჯახური ანამნეზი;

• ორსულობის დაგეგმვა ან პრენატალური სკრინინგი, განსაკუთრებით - როცა ერთ-ერთი ან ორივე მშობელი ჰემოგლობინოპათიის მატარებელია;

• ახალშობილთა სკრინინგი (ნამგლისებრუჯრედოვანი დაავადების ადრეული გამოვლენა);

• უკვე დიაგნოსტირებული ჰემოგლობინოპათიის მკურნალობის ეფექტიანობის შეფასება.

ინტერპრეტაცია

ჰემოგლობინის ელექტროფორეზი აფასებს, თუ ჰემოგლობინის რომელი ტიპებია წარმოდგენილი და რა რაოდენობრივ თანაფარდობაში.

ნორმალური (პათოლოგიის გარეშე) შედეგი:

მოზრდილში ჭარბობს ჰემოგლობინი A, ჰემოგლობინი A2 მცირე წილით არის წარმოდგენილი, ხოლო ჰემოგლობინი F – მხოლოდ კვალისებრი რაოდენობით. პათოლოგიური ჰემოგლობინი არ ვლინდება.

პათოლოგიური შედეგი შესაძლოა მიუთითებდეს:

• ჰემოგლობინი S-ის გამოვლენა – ნამგლისებრუჯრედოვან დაავადებაზე (მაღალი წილით) ან ჰეტეროზიგოტურ მატარებლობაზე (ზომიერი წილით);

• ჰემოგლობინი C, E ან სხვა პათოლოგიური ვარიანტები – შესაბამის ჰემოგლობინოპათიებზე ან მათ მატარებლობაზე;

• ჰემოგლობინი A2-ის მომატება – ბეტა-თალასემიის ნიშანზე (მატარებლობა);

• ჰემოგლობინი F-ის მნიშვნელოვანი მომატება – ბეტა-თალასემიის მძიმე ფორმაზე ან ნაყოფისეული ჰემოგლობინის მემკვიდრულ შენარჩუნებაზე;

• ჰემოგლობინი A-ის დაქვეითება ჰემოგლობინი F-ის მაღალ დონესთან ერთად – თალასემიის უფრო მძიმე ფორმაზე;

• ჰემოგლობინი S-ისა და C-ის ერთდროული გამოვლენა – ნამგლისებრუჯრედოვან-C დაავადებაზე.

მნიშვნელოვანია, რომ Hb-ელექტროფორეზის შედეგი ყოველთვის უნდა შეფასდეს კლინიკურ სურათთან, სისხლის საერთო ანალიზთან და, საჭიროებისას, რკინის დეფიციტის გამორიცხვასთან ერთად – რკინადეფიციტური ანემია შესაძლოა შენიღბავდეს ან ცვლიდეს ცალკეული ჰემოგლობინის ფრაქციების მაჩვენებლებს. საჭიროების შემთხვევაში დიაგნოზის დასაზუსტებლად ტარდება გენეტიკური (დნმ) კვლევა.

ლაბორატორიული კვლევის შედეგები ყოველთვის უნდა შეფასდეს ექიმის მიერ პაციენტის სამედიცინო ისტორიასთან (ანამნეზთან) და სხვა გამოკვლევების შედეგებთან ერთად.

კვლევასთან ერთად ასევე ხშირად იტარებენ შემდეგ გამოკვლევებს:

როგორ მოვემზადოთ კვლევისთვის?

• კვლევისთვის სპეციფიური მომზადება არ არის საჭირო.

მასალის ტიპი

• სისხლი

კვლევის შესრულების დრო

14 დღის

ქვეყანა

გერმანია

ავტორი და წყარო

გამოყენებული წყაროები:

medlineplus.gov - Hemoglobin Electrophoresis

hematology.org - Hemoglobin Electrophoresis in Sickle Cell Disease

my.clevelandclinic.org - Hemoglobin Electrophoresis

ნინო ღულათავა - სამედიცინო დირექტორი;

ნინო მურადაშვილი - ჰემატოლოგიის, ბიოქიმიის და იმუნოლოგიის მიმართულების ხელმძღვანელი;

ლევან არჯევანიძე - კომერციული დირექტორი.

Phone