კვლევის შესახებ
პროტეინი S (Protein S) არის ვიტამინ K-ზე დამოკიდებული ცილა, რომელიც სინთეზდება ღვიძლში და სისხლის შედედების პროცესში ასრულებს მნიშვნელოვან ანტიკოაგულაციურ (სისხლის შედედების საწინააღმდეგო) ფუნქციას. იგი პროტეინ C-სთან ერთად ახდენს ფაქტორების (Va და VIIIa) ინაქტივაციას და აფერხებს თრომბინის ჭარბ წარმოქმნას.
პროტეინი S სისხლში გვხვდება ორი ფორმით:
თავისუფალი ფრაქცია (Free Protein S) - დაახლოებით 40%, ეს არის აქტიური ფორმა, რომელსაც აქვს ანტიკოაგულაციური უნარი.
დაკავშირებული (კომპლექსირებული) ფრაქცია - დაახლოებით 60%, რომელიც დაკავშირებულია C4b-დამაკავშირებელ ცილასთან და მოკლებულია ანტიკოაგულაციურ აქტივობას.
თავისუფალი ფრაქციის (Free Protein S) განსაზღვრა ითვლება უპირატეს მეთოდად პროტეინ S-ის დეფიციტის გამოსავლენად, ვინაიდან სწორედ ეს ფრაქცია ახდენს ბიოლოგიურ ეფექტს. პროტეინ S-ის დეფიციტი იწვევს თრომბოფილიას - მდგომარეობას, რომელიც ზრდის ვენური თრომბოზის (ქვედა კიდურების ღრმა ვენების თრომბოზი - DVT, ფილტვის არტერიის თრომბოემბოლია - PE) რისკს. დეფიციტი შესაძლოა იყოს მემკვიდრეობითი (გენეტიკური მუტაციით განპირობებული) ან შეძენილი.
რა შემთხვევაში უნდა ჩაიტაროთ კვლევა?
კვლევის ჩატარება რეკომენდებულია შემდეგ შემთხვევებში:
• ვენური თრომბოზის ანამნეზი - განსაკუთრებით ახალგაზრდა ასაკში (50 წლამდე);
• უცნობი მიზეზის თრომბოზი (იდიოპათური თრომბოზი);
• რეციდივირებადი თრომბოზული ეპიზოდები;
• თრომბოზი არატიპურ ლოკალიზაციაში - ცერებრალური სინუსები, ღვიძლის ვენა, მეზენტერიული ვენები;
• ფილტვის არტერიის თრომბოემბოლია (PE);
• ოჯახური ანამნეზი - ახლო ნათესავებში თრომბოზი ან თრომბოფილიის დიაგნოზი;
• ნაყოფის დანაკარგი;
• პრე-ეკლამფსია, პლაცენტური უკმარისობა, ნაყოფის საშვილოსნოსშიდა ზრდის შეფერხება;
• ვარფარინის თერაპიის დაწყებისას კანის ნეკროზის (ვარფარინ-ინდუცირებული კანის ნეკროზი) გამოვლენა;
• ახალშობილებში პურპურა ფულმინანსი (Purpura Fulminans) - სიცოცხლისთვის საშიში მდგომარეობა;
• ორსულობის დაგეგმვა თრომბოფილიური ანამნეზის შემთხვევაში;
• ჰორმონული კონტრაცეფციის ან ჰორმონული ჩანაცვლებითი თერაპიის დაწყების წინ თრომბოზის ანამნეზის ფონზე.
ინტერპრეტაცია
თავისუფალი პროტეინი S-ის (Free Protein S) დაბალი მაჩვენებელი მიუთითებს პროტეინი S-ის დეფიციტზე, რაც ზრდის თრომბოემბოლიური გართულებების რისკს.
პროტეინი S-ის დონე იკლებს შემდეგი მდგომარეობების დროს:
გენეტიკურად განპირობებული მიზეზები:
• თანდაყოლილი პროტეინი S-ის დეფიციტი (PROS1 გენის მუტაცია) - ტიპი I, II ან III.
შეძენილი (მეორადი) მდგომარეობები:
• მწვავე თრომბოზული პროცესი (პროტეინი S-ის გაძლიერებული მოხმარება);
• ღვიძლის დაავადება (ციროზი, ქრონიკული ჰეპატიტი) - სინთეზის შემცირება;
• დისემინირებული ინტრავასკულარული კოაგულაცია (DIC);
• ვიტამინ K-ის დეფიციტი;
• ანტიკოაგულანტური თერაპია - ვარფარინი (ვიტამინ K-ის ანტაგონისტი);
• ორსულობა და მშობიარობის შემდგომი პერიოდი (პროტეინი S ფიზიოლოგიურად მცირდება);
• ჰორმონული კონტრაცეფციის ან ესტროგენული თერაპიის გამოყენება;
• ნეფროზული სინდრომი;
• HIV ინფექცია;
• მწვავე ანთებითი მდგომარეობები;
• ონკოლოგიური დაავადებები;
• ქიმიოთერაპია (განსაკუთრებით - L-ასპარაგინაზა);
• ვარიცელა (ქარიქათამა);
• ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია.
მნიშვნელოვანი გასათვალისწინებელი:
• პროტეინი S-ის დონე ფიზიოლოგიურად დაბალია ახალშობილებსა და მცირე ასაკის ბავშვებში;
• პროტეინი S-ის დონე იცვლება ასაკთან ერთად - შესაძლოა მცირედ მოიმატოს ხანდაზმულ ასაკში;
• დიაგნოზის ვერიფიკაციისთვის რეკომენდებულია კვლევის გამეორება მინიმუმ 2-ჯერ, მწვავე თრომბოზული ეპიზოდიდან მინიმუმ 3-6 თვის შემდეგ და ანტიკოაგულანტური თერაპიის შეწყვეტიდან მინიმუმ 2 კვირის შემდეგ;
• დიფერენციალური დიაგნოსტიკისთვის - მემკვიდრული თუ შეძენილი დეფიციტია - შესაძლოა საჭირო გახდეს გენეტიკური ტესტირება (PROS1 გენი).
პროტეინი S-ის მომატებული მაჩვენებელი კლინიკური მნიშვნელობის მატარებელი არ არის.
ლაბორატორიული კვლევის შედეგები ყოველთვის უნდა შეფასდეს ექიმის მიერ პაციენტის სამედიცინო ისტორიასთან და სხვა გამოკვლევებთან ერთად.
კვლევასთან ერთად ასევე ხშირად იტარებენ შემდეგ გამოკვლევებს:
• პროტეინ C-ის განსაზღვრა სისხლში (Protein C);
• ანტითრომბინ III-ის განსაზღვრა სისხლში (AT III);
• მგლურას ანტიკოაგულანტის განსაზღვრა სისხლში (Lupus anticoagulant, LA);
• ანტიკარდიოლიპინური ანტისხეულები IgG (Anti-Cardiolipin IgG);
• ანტიკარდიოლიპინური ანტისხეულები IgM (Anti-Cardiolipin IgM);
• ანტიბეტა 2 გლიკოპროტეინი IgG (Anti β -2 Glycoprotein IgG);
• ანტიბეტა 2 გლიკოპროტეინი IgM (Anti β -2 Glycoprotein IgM);
• ფაქტორი V Leiden-ის მუტაცია;
• პროთრომბინის გენის (G20210A) მუტაცია;
• ჰომოცისტეინის განსაზღვრა სისხლში (HCY);
• პროთრომბინის დროის განსაზღვრა სისხლში (PT);
• აქტივირებული ნაწილობრივი თრომბოპლასტინის დრო (aPTT);
• ფიბრინოგენის განსაზღვრა სისხლის შრატში (Fibrinogen);
როგორ მოვემზადოთ კვლევისთვის?
• სპეციფიკური მომზადება არ არის საჭირო;
• ქალებში კვლევა არ ტარდება მენსტრუალური ციკლის დროს.
ტესტის მეთოდოლოგია
მასალის ტიპი
კვლევის შესრულების დრო
ქვეყანა
ავტორი და წყარო
გამოყენებული წყაროები:
• medlineplus.gov - Protein C and Protein S Tests
• ncbi.nlm.nih.gov - Protein S Deficiency (StatPearls)
• mayocliniclabs.com - Protein S Antigen
• ნინო ღულათავა - სამედიცინო დირექტორი;
• ნინო მურადაშვილი - ჰემატოლოგიის, ბიოქიმიის და იმუნოლოგიის მიმართულების ხელმძღვანელი;
• ლევან არჯევანიძე - კომერციული დირექტორი.