ლიმფოციტები, NK, T, B , CD4 , CD8 გამდინარე ციტომეტრიული მეთოდით

ლიმფოციტები, NK, T, B , CD4 , CD8 გამდინარე ციტომეტრიული მეთოდით

ფასი: 450 ₾

კვლევის შესახებ

NK, T, B, CD4 და CD8 ლიმფოციტების სრული პანელი (TBNK-პანელი)

ეს არის ლიმფოციტური უჯრედების ძირითადი ქვეპოპულაციების რაოდენობრივი მაჩვენებლების შემფასებელი ყველაზე ფართო და ინფორმაციული გამოკვლევა.

პანელის შემადგენლობა:

• T-ლიმფოციტები (CD3+): უჯრედული იმუნიტეტის ცენტრალური უჯრედები;

• CD4+ T-ჰელპერული უჯრედები: კოორდინირებენ იმუნურ პასუხს;

• CD8+ ციტოტოქსიური T-უჯრედები: ანადგურებენ ინფიცირებულ და სიმსივნურ უჯრედებს;

• B-ლიმფოციტები (CD19+): ჰუმორული იმუნიტეტის უჯრედები, ანტისხეულების მაპროდუცირებლები;

• NK ლიმფოციტები (CD3-CD16+CD56+): ბუნებრივი მკვლელი უჯრედები, თანდაყოლილი იმუნიტეტის წარმომადგენლები.

მნიშვნელოვანი მაჩვენებლები:

გარდა ცალკეული უჯრედული პოპულაციების მაჩვენებლებისა, კვლევა იძლევა ინფორმაციას CD4/CD8 თანაფარდობის (იმუნორეგულატორული ინდექსის) შესახებ, რაც გადამწყვეტია იმუნური სისტემის ბალანსის შესაფასებლად.

კვლევის მეთოდოლოგია:

• გამოიყენება გამდინარე ციტომეტრიული მეთოდი (Flow Cytometry);

• გამოიყენება მონოკლონური ანტისხეულების კომბინაცია (anti-CD3, anti-CD4, anti-CD8, anti-CD19, anti-CD16, anti-CD56, anti-CD45);

• შედეგი იცემა აბსოლუტური რიცხვებით (უჯრედი/მკლ-ში) და ლიმფოციტების საერთო რაოდენობის პროცენტული წილით.

კლინიკური გამოყენება:

TBNK-პანელი წარმოადგენს ლიმფოციტური ქვეპოპულაციების შეფასების სტანდარტს და გამოიყენება:

• პირველადი იმუნოდეფიციტური მდგომარეობების დიაგნოსტიკისთვის;

• აივ-ინფიცირებული პაციენტების მონიტორინგისთვის;

• ლიმფოპროლიფერაციული პროცესების შესაფასებლად;

• იმუნოსუპრესიული ან ციტოსტატიკური თერაპიის ფონზე იმუნური სტატუსის ყოვლისმომცველი მონიტორინგისთვის.

ეს კვლევა გვაძლევს ლიმფოციტური სისტემის სრულ „სურათს“.

ლაბორატორიული კვლევის შედეგები ყოველთვის უნდა შეფასდეს ექიმის მიერ პაციენტის სამედიცინო ისტორიასთან (ანამნეზურ მონაცემებთან) და სხვა გამოკვლევების შედეგებთან ერთად.

რა შემთხვევაში უნდა ჩაიტაროთ კვლევა?

კვლევის ჩატარება რეკომენდებულია შემდეგ შემთხვევებში:

• პირველადი (თანდაყოლილი) იმუნოდეფიციტური მდგომარეობების დიაგნოსტიკა - მძიმე კომბინირებული იმუნოდეფიციტი (SCID) და მისი ქვეტიპები (T-B+NK+, T-B-NK+, T-B+NK-, T-B-NK-), DiGeorge-ის სინდრომი, Wiskott-Aldrich-ის სინდრომი, ატაქსია-ტელეანგიექტაზია, საერთო ცვალებადი იმუნოდეფიციტი (CVID), X-შეჭიდული აგამაგლობულინემია;

• ნეონატალური სკრინინგისას SCID-ის ეჭვის შემდგომი დიაგნოსტიკა;

• ჩვილებში ან ბავშვებში მძიმე, ხშირი ან ატიპიური ინფექციური დაავადებები;

• აივ-ინფიცირებული პაციენტების ყოვლისმომცველი მონიტორინგი;

• ანტირეტროვირუსული თერაპიის ეფექტიანობის შეფასება;

• მეორადი იმუნოდეფიციტური მდგომარეობების შეფასება (ქიმიოთერაპიის, რადიოთერაპიის, კორტიკოსტეროიდული თერაპიის, იმუნოსუპრესიული მკურნალობის ფონზე);

• ორგანოთა და ძვლის ტვინის ტრანსპლანტაციის შემდგომი იმუნური აღდგენის მონიტორინგი;

• ბიოლოგიური თერაპიის (რიტუქსიმაბი, ანტი-CD52, JAK-ინჰიბიტორები) ფონზე იმუნური სტატუსის მონიტორინგი;

• ლიმფოპროლიფერაციული დაავადებების (ლეიკემიები, ლიმფომები) გამოკვლევა;

• აუტოიმუნური დაავადებების (სისტემური წითელი მგლურა, რევმატოიდული ართრიტი, გაფანტული სკლეროზი) დროს იმუნური ცვლილებების ყოვლისმომცველი შესაფასებლად;

• ხშირი, რეციდიული ან ატიპიური ინფექციური დაავადებების მქონე ზრდასრულების შეფასება;

• პერსისტული ლიმფოპენიის ან ლიმფოციტოზის გამოკვლევა;

• ჰიპოგამაგლობულინემიის მიზეზის დადგენა.

ინტერპრეტაცია

სრული TBNK-პანელის ინტერპრეტაცია ხდება ერთიანად, ცალკეული ლიმფოციტური ქვეპოპულაციების ცვლილებათა ანალიზით.

T-ლიმფოციტების (CD3+) ცვლილებები:

• კლება შესაძლოა გამოვლინდეს: პირველადი იმუნოდეფიციტის (SCID, DiGeorge-ის სინდრომი), აივ-ინფექციის (განვითარებულ სტადიაზე), იმუნოსუპრესიული მკურნალობის, ქიმიოთერაპიის, რადიოთერაპიის, ღვიძლის ციროზისა და ხანდაზმული ასაკის დროს;

• მომატება: ვირუსული ინფექციების და T-უჯრედული ლეიკემიების/ლიმფომების მახასიათებელია.

CD4 ლიმფოციტების კლება (CD4 ლიმფოპენია):

• აივ-ინფექციის, პირველადი იმუნოდეფიციტის, იმუნოსუპრესიული თერაპიის, ქიმიოთერაპიის, რადიოთერაპიის და მძიმე ინფექციური მდგომარეობების მახასიათებელია;

• CD4 < 200 უჯრედი/მკლ-ზე აივ-ინფიცირებულ პაციენტში - შიდსის (AIDS) დიაგნოსტიკური კრიტერიუმია.

CD8 ლიმფოციტების მომატება:

• მწვავე ვირუსული ინფექციების (EBV - ინფექციური მონონუკლეოზი, CMV, ვირუსული ჰეპატიტი), აივ-ინფექციის ადრეული სტადიის, T-უჯრედული ლეიკემიების და ლიმფომების, დიდი გრანულირებული ლიმფოციტების (LGL) ლეიკემიის და აუტოიმუნური დაავადებების მახასიათებელია.

B-ლიმფოციტების (CD19+) ცვლილებები:

• კლება ან არარსებობა: X-შეჭიდული აგამაგლობულინემიის (Bruton-ის სინდრომი), საერთო ცვალებადი იმუნოდეფიციტის (CVID), SCID-ის და ანტი-CD20 თერაპიის (რიტუქსიმაბი) მახასიათებელია;

• მომატება: ხშირად შეესაბამება ქრონიკულ ლიმფოციტურ ლეიკემიას (B-CLL) ან B-უჯრედულ ლიმფომას.

NK ლიმფოციტების ცვლილებები:

• კლება: NK-უჯრედული დეფიციტის, SCID-ის T-B+NK- ფორმის, იმუნოსუპრესიული მკურნალობის და ქრონიკული ვირუსული ინფექციების მახასიათებელია;

• მომატება: ხშირად ვირუსული ინფექციების და NK-უჯრედული ლიმფოპროლიფერაციული პროცესების მახასიათებელია.

CD4/CD8 თანაფარდობის ცვლილება:

• CD4/CD8 < 1.0 (ინვერსია): აივ-ინფექციის, მწვავე ვირუსული ინფექციების (CMV, EBV), ხანდაზმული ასაკის და ზოგიერთი აუტოიმუნური დაავადების მახასიათებელია;

• CD4/CD8 > 4.0: სარკოიდოზის, ზოგიერთი აუტოიმუნური დაავადების და T-უჯრედული ლიმფოპროლიფერაციული პროცესების მახასიათებელია.

ლიმფოციტური ქვეპოპულაციების კომბინირებული ცვლილებების (SCID) მაგალითები:

• T-B+NK+ SCID: T-უჯრედების მკვეთრი დაქვეითება ან არარსებობა, B და NK უჯრედები ნორმაში;

• T-B-NK+ SCID: T და B უჯრედების მკვეთრი დაქვეითება, NK უჯრედები ნორმაში (RAG მუტაციები);

• T-B+NK- SCID: T და NK უჯრედების მკვეთრი დაქვეითება, B უჯრედები ნორმაში (X-შეჭიდული SCID - IL2RG მუტაცია);

• T-B-NK- SCID: ყველა ლიმფოციტური ხაზის მკვეთრი დაქვეითება (ADA დეფიციტი).

ლაბორატორიული კვლევის შედეგები ყოველთვის უნდა შეფასდეს ექიმის მიერ პაციენტის სამედიცინო ისტორიასთან (ანამნეზურ მონაცემებთან) და სხვა გამოკვლევების შედეგებთან ერთად.

კვლევასთან ერთად ასევე ხშირად იტარებენ შემდეგ გამოკვლევებს:

სისხლის საერთო ანალიზი, ედს (CBC+ESR);

ლეიკოციტების მორფოლოგიური შეფასება პერიფერიულ სისხლში;

იმუნოგლობულინ G-ის განსაზღვრა სისხლში (IgG);

იმუნოგლობულინ M-ის განსაზღვრა სისხლში (IgM);

იმუნოგლობულინ A-ის განსაზღვრა სისხლში (IgA);

იმუნოგლობულინ E-ის განსაზღვრა სისხლში (IgE);

კომპლემენტის C3 კომპონენტის განსაზღვრა სისხლში (Complement C3);

კომპლემენტის C4 კომპონენტის განსაზღვრა სისხლში (Complement C4);

აივ-ის საწინააღმდეგო ანტისხეულებისა და p24 ანტიგენის კომბინირებული განსაზღვრა სისხლში (HIV Ag/Ab Combo);

ციტომეგალოვირუსის საწინააღმდეგო IgG ანტისხეულების განსაზღვრა სისხლში (CMV IgG);

ციტომეგალოვირუსის საწინააღმდეგო IgM ანტისხეულების განსაზღვრა სისხლში (CMV IgM);

ეპშტაინ-ბარის ვირუსის საწინააღმდეგო IgG ანტისხეულების განსაზღვრა სისხლში (EBV IgG);

ეპშტაინ-ბარის ვირუსის საწინააღმდეგო IgM ანტისხეულების განსაზღვრა სისხლში (EBV IgM);

კვანტიფერონის განსაზღვრა სისხლში (QuantiFERON-TB Gold Plus);

C-რეაქტიული ცილის განსაზღვრა სისხლის შრატში, რაოდენობრივი (CRP).

როგორ მოვემზადოთ კვლევისთვის?

• კვლევისთვის სპეციფიკური მომზადება არ არის საჭირო;

• სასურველია სისხლის აღება დილით, უზმოდ (8-12 საათიანი შიმშილის შემდეგ), 24 საათის განმავლობაში დაუშვებელია ალკოჰოლის მიღება.

• კვლევამდე თავი შეიკავეთ ინტენსიური ფიზიკური დატვირთვისგან (განსაკუთრებით სისხლის აღებამდე 24 საათით ადრე).

მასალის ტიპი

• პერიფერიული სისხლი • ძვლის ტვინის ასპირატი

კვლევის შესრულების დრო

2 დღის

ქვეყანა

საქართველო

ავტორი და წყარო

გამოყენებული წყაროები:

mayocliniclabs.com - Quantitative Lymphocyte Subsets: T, B, and NK Cells, Blood

ncbi.nlm.nih.gov - Application of Cytometry in Primary Immunodeficiencies

medlineplus.gov - CD4 Lymphocyte Count

ნინო ღულათავა - სამედიცინო დირექტორი;

ნინო მურადაშვილი - ჰემატოლოგიის, ბიოქიმიის და იმუნოლოგიის მიმართულების ხელმძღვანელი;

ლევან არჯევანიძე - კომერციული დირექტორი.

კვლევის კატეგორია

გამდინარე ციტომეტრია
Phone